ЮРИДИЧНИЙ ХАРКІВ ПЛЮС

Законодавство України / нормативні документи / правова допомога / послуги юриста / адвоката
Головна | Практика, аналітика, думки | Список баз | Допомога
Законодавство України
1419 Деякі заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів (ПОСИЛАННЯ НА ДОКУМЕНТ)
549 Про заходи щодо виконання постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 р. N 1419 2004-11-11
1536 Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391 2004-12-03
548 Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391 2004-11-11
908 Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів 2002-11-22
391 Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів 2002-10-30
376 Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію) 2005-05-26
714 Про внесення змін до наказу МОЗ України від 01.12.2004 N 590 2005-07-05
290 Про внесення змін до наказу МОЗ України від 01.12.2004 N 590 2005-06-21
849 Про затвердження Змін та доповнень до Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки та наказу МОЗ України від 15.12.2004 N 626 2005-08-03
361 Про затвердження Змін та доповнень до Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки та наказу МОЗ України від 15.12.2004 N 626 2005-07-19
1013 Про затвердження Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів 2005-09-07
421 Про затвердження Порядку проведення сертифікації підприємств, які здійснюють оптову реалізацію (дистрибуцію) лікарських засобів 2005-08-23
1452 Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391 2005-12-02
624 Про внесення змін до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391 2005-11-21
Редакція документу від 2004-11-11
49 Про затвердження змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів" 2005-01-31
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
1182 Про затвердження Змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 2006-11-02
718 Про затвердження Змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 2006-11-01
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
162 Про затвердження Положення про Раду з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик та Програми з розробки та поетапного впровадження належних практик 2007-04-04
Редакція документу від 2007-03-03
608 Про визнання таким, що втратив чинність наказу МОЗ України від 16.02.2007 N 71 2007-06-12
150 Про визнання таким, що втратив чинність наказу МОЗ України від 16.02.2007 N 71 2007-03-30
Редакція документу від 2007-03-21
840 Про запровадження порядку стандартизації фармацевтичної продукції 2007-12-18
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
127 Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик 2008-03-13
Редакція документу від 2007-10-31
1247 Про затвердження плану заходів щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення 2008-09-10
Редакція документу від 2005-11-21
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
95 Про затвердження документів з питань забезпечення якості лікарських засобів 2009-02-16
757 Про внесення змін до наказу МОЗ України від 16.02.2009 N 95 2010-09-07
Редакція документу від 2009-04-14
Редакція документу від 2010-09-07
809 Про внесення змін до наказу МОЗ від 16.02.2009 N 95 2010-09-24
Редакція документу від 2009-02-06
Редакція документу від 2009-05-13
896 Про забезпечення якості лікарських засобів, які ввозяться на територію України 2010-10-20
01.06/321 щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення 2010-10-18
Про необхідність розробки НТД згідно вимог розділу 4 чинної Настанови СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2010 "Лікарські засоби. Належна виробнича практика" 2010-12-07
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
203 Про затвердження стандарту Міністерства охорони здоров'я України 2011-04-12
392 Про внесення змін до наказу МОЗ від 16.02.2009 N 95 2011-07-06
Редакція документу від 2011-07-06
Редакція документу від 2010-12-13
969 Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 N 391 2011-08-11
387 Про внесення змін до наказу МОЗ від 30.10.2002 N 391 2011-07-05
Редакція документу від 2011-09-14
Редакція документу від 2010-09-14
Редакція документу від 2010-09-24
2218 Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються 2012-12-28
1008 Про затвердження Порядку сертифікації якості лікарських засобів для міжнародної торгівлі та підтвердження для активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються 2012-12-07
Редакція документу від 2011-10-03
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2011-07-05
Редакція документу від 2011-11-14
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2008-04-17
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2013-02-14
Редакція документу від 2013-05-18
Редакція документу від 2013-07-18
Редакція документу від 2014-02-05
Редакція документу від 2014-02-05
Редакція документу від 2014-07-16
Редакція документу від 2015-03-28
Редакція документу від 2015-08-28
Редакція документу від 2016-05-06
Редакція документу від 2014-08-22
Редакція документу від 2015-07-30
Редакція документу від 2014-03-13
Редакція документу від 2007-06-23
Редакція документу від 2011-10-17
Редакція документу від 2012-08-10
ПЕРВІСНА РЕДАКЦІЯ 0000-00-00
Редакція документу від 2019-04-09
Редакція документу від 2019-11-14
Редакція документу від 2016-08-31
Редакція документу від 2016-07-29
1247 Про затвердження плану заходів щодо удосконалення державного контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення 2008-09-10
Copyright 2003-2015 by LicaSoft Group