МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР Н А К А З N 4 від 19.02.2002 Про затвердження єдиної форми листа ДФЦ МОЗ України до митних органів щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів На виконання наказу МОЗ України від 17.01.2002 N 13 ( z0151-02 ) "Про Порядок увезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації", зареєстрованого в Мін'юсті України 15.02.2002 за N 151/6439, Н А К А З У Ю: 1. Затвердити єдину форму листа Державного фармакологічного центру МОЗ України до митних органів щодо ввезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації (додається). 2. Встановити, що у разі моєї відсутності мають право підпису цього листа до митних органів заступники директора ДФЦ МОЗ України відповідно до взаємозамінності: Бухтіарова Т. А.; Чумак В. Т.; Володін А. А. 3. Зав. відділом контролю виконання та діловодства Черновій Т. М. довести цей наказ до секретаріату та групи організаційно-технічної координації. 4. Контроль за виконанням наказу залишаю за собою. Директор, член-кор. АМН України О.В.Стефанов Додаток МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР 01021, м. Київ, вул. Грушевського, 7 тел.: (044) 288-2344, факс: (044) 268-8287 ______ N ________ На N ___ від _____ Державна митна служба України Державний фармакологічний центр МОЗ України підтверджує, що ______________________________________________________________ (представництво, фірма) здійснює ввезення незареєстрованих лікарських засобів: __________________________________________________________________ (походження, фірма-виробник тощо) ------------------------------------------------------------------ |Торговельна |Лікарська форма |Доза |Кількість | |назва | |(концен- | | |(міжнародна | |трація | | |непатентована | |тощо), N | | |назва) | | | | |----------------+---------------------+------------+------------| | 1 | 2 | 3 | 4 | |----------------+---------------------+------------+------------| | | | | | ------------------------------------------------------------------ (При ввезенні стандартних зразків чи зразків діючих речовин у розділі 2 "Лікарська форма" наводиться відповідна інформація, а у розділі 3 - відповідні дані, якщо такі є) Наведені зразки призначені для проведення _______________________ __________________________________________________________________ (мета ввезення) без права їх реалізації. (При ввезенні лікарських засобів для доклінічних та клінічних випробувань наводиться перелік супутніх матеріалів, які використовуються при цих випробуваннях - пробірки, контейнери, голки, поживні середовища, тест-системи тощо). Дані препарати не належать до наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, які перебувають під спеціальним контролем Комітету з контролю за наркотиками при МОЗ України. Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України О.В.Стефанов "Провизор", N 11, червень, 2002 р.