УВАГА! ДОКУМЕНТ ВТРАЧАЄ ЧИННІСТЬ.
              МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                          П О Р Я Д О К

 N 190 від 20.10.95                   Зареєстровано в Міністерстві
     м.Київ                           юстиції України
                                      3 січня 1996 р.
                                      за N 3/1028

                                                   Затверджено
                                               наказом МОЗ України
                                               від 20.10.95 N 190
                                               ( z0002-96 )

         ( Наказ втратив чинність на підставі Наказу МОЗ
           N 247 ( z0004-01 ) від 09.10.2000 )

 ( Дію Порядку зупинено згідно з Повідомленням Держпідприємництва
   ( n0101563-00 ) від 30.09.2000 )


                             Порядок
      проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи
       щодо розробки, виробництва і застосування продукції,
          яка може негативно впливати на здоров'я людини


     Порядок проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи
щодо розробки,  виробництва і  застосування  продукції,  яка  може
негативно впливати на здоров'я людини, включає такі етапи:

     1. Державну   реєстрацію   небезпечних   факторів  з  видачею
Комітетом  з  питань  гігієнічного  регламентування  МОЗ   України
Сертифіката  (свідоцтва) державної реєстрації небезпечного фактора
згідно з  постановою Кабінету Міністрів України від 13.06.95 N 420
( 420-95-п ).
     2. Державну    санітарно-гігієнічну    експертизу    проектів
нормативної  документації   з   оформленням   Висновку   державної
санітарно-гігієнічної експертизи нормативної документації згідно з
Положенням про державну санітарно-гігієнічну  експертизу  проектів
нормативної   документації   в   органах,  установах  та  закладах
державної   санітарно-епідеміологічної   служби   (  z0004-96   ),
затвердженим цим наказом.
     3. Гігієнічне обстеження підприємств,  установ,  організацій,
що   виробляють   продукцію;   технології;  умов  транспортування,
зберігання  продукції  з  оформленням  акта   щодо   відповідності
виробництва санітарним нормам і правилам.
     4. Лабораторні    дослідження    зразків    вітчизняної    та
імпортованої   продукції  на  відповідність  санітарним  нормам  і
правилам.
     5. Державну санітарно-гігієнічну експертизу документації,  що
підтверджує відповідність вітчизняної  та  імпортованої  продукції
санітарним нормам і правилам, з видачею Гігієнічного висновку.
     6. Вибіркову   перевірку   відповідності   умов   виробництва
продукції  санітарним нормам і правилам,  нормативній документації
згідно з Положенням про порядок видачі  Гігієнічного  висновку  на
продукцію    в    органах,   установах   та   закладах   державної
санітарно-епідеміологічної служби ( z0005-96 ),  затвердженим  цим
наказом.