МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                                      ЗАТВЕРДЖЕНО
                                      Наказ МОЗ України
                                      19.07.2005  N 360
                                      ( z0782-05 )

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                      юстиції України
                                      20 липня 2005 р.
                                      за N 784/11064


                            ІНСТРУКЦІЯ
            про порядок зберігання, обліку та знищення
              рецептурних бланків та вимог-замовлень

   ( Дію Інструкції призупинено до 01.06.2006 згідно з Наказом
                                 Міністерства охорони здоров'я
     N 539 ( z1288-05 ) від 20.10.2005 )

     1. Лікувально-профілактичні  заклади   отримують   рецептурні
бланки  ф-1 (  z0782-05  )  через  відповідні  управління  охорони
здоров'я місцевих державних адміністрацій, а спеціальні рецептурні
бланки ф-3 ( 58-2003-п ) - через аптечні склади (бази) або місцеві
управління   (відділи)   охорони   здоров'я   місцевих   державних
адміністрацій.
     Рецептурні бланки  ф-1 ( z0782-05 )      видаються   медичним
працівникам у необхідній кількості для роботи протягом місяця.
     Юридичні і фізичні особи,  які займаються медичною  практикою
на  підприємницьких  засадах,  рецептурні  бланки ф-1 ( z0782-05 )
отримують  за  домовленістю  в  місцевих  управліннях   (відділах)
охорони  здоров'я  місцевих  державних адміністрацій або вирішують
питання їх придбання самостійно.

     2. Спеціальні бланки ф-3 (  58-2003-п  )  відпускаються  лише
суб'єктам  господарювання,  лікарі  яких мають право виписувати на
таких  бланках  наркотичні  (психотропні)  лікарські   засоби   та
лікарський засіб трамадол незалежно від його торговельної назви та
лікарської форми (далі-трамадол).

     3. Рецептурні бланки повинні зберігатися:
     -бланки ф-1 ( z0782-05 ) - у замкнених шафах,
     -бланки ф-3 ( 58-2003-п) - у замкнених вогнетривких сейфах.

     4. Наказом суб'єкта господарювання призначається  особа,  яка
відповідає  за  зберігання,  облік  та видачу рецептурних бланків.
Облік рецептурних бланків ф-3 ( 58-2003-п ) ведеться в спеціальних
журналах (книгах) обліку за формою згідно з чинним законодавством.
     Сторінки  журналу  повинні  бути  пронумеровані,  а  журнал -
прошнурований,  завірений  підписом керівника та печаткою суб'єкта
господарювання.

     5. Медичні працівники,  які  виписують  лікарські  засоби  на
спеціальних   рецептурних    бланках    ф-3   (  58-2003-п  ),   є
відповідальними за схоронність цих бланків.

     6. Запас спеціальних рецептурних бланків ф-3 ( 58-2003-п ) на
поточні  потреби  в  лікувально-профілактичних закладах не повинен
перевищувати одномісячної потреби в них.

     7. При звільненні медичного  працівника  залишки  рецептурних
бланків повертаються до місця їх отримання.

     8. Один   раз  на  квартал  постійно  діюча  інвентаризаційна
комісія лікувально-профілактичного  закладу  перевіряє   наявність
бланків   Рецептів  у  відповідальної  особи  і  відповідність  їх
кількості даним, зазначеним у книзі обліку.
     У разі   невідповідності   книжкового   залишку  і  фактичної
наявності особа,  яка відповідає за отримання, зберігання і видачу
рецептурних   бланків,   несе   відповідальність  у  встановленому
порядку.

     9. Органи охорони здоров'я місцевих  державних  адміністрацій
зобов'язані    регулярно   контролювати   лікувально-профілактичні
заклади щодо забезпечення схоронності рецептурних бланків.

     10. Після    закінчення    терміну    зберігання     рецептів
ф-3 ( 58-2003-п ) та вимог (замовлень) на наркотичні (психотропні)
лікарські   засоби   та   трамадолу  вони  знищуються  в  порядку,
установленому законодавством.

     11. Після   закінчення   терміну   зберігання   рецептів  ф-1
( z0782-05 ) та вимог (замовлень), крім зазначених у  п. 10   цієї
Інструкції,   вони  знищуються  шляхом  спалювання  комісією,  яка
призначається керівником закладу.  Комісія складає відповідний акт
знищення, що затверджується керівником закладу.

 Заступник голови Державної
 служби лікарських засобів і
 виробів медичного призначення                    Ю.В.Підпружников