Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" (123/96-ВР) , "Про ліцензування певних видів господарської діяльності" (1775-14) та Положення про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. N 789 (789-2003-п) , на виконання наказу Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва та Міністерства охорони здоров'я України від 27.01.2004 N 03/41 (z0149-04) , зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 04.02.2004 за N 149/8748, з метою проведення державного контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (z0080-01) НАКАЗУЮ:

1. Затвердити План на 4 квартал 2007 року перевірок суб'єктів господарювання, що здійснюють господарську діяльність з виробництва лікарських засобів (далі - План перевірок, що додається).

2. Пруднікову В.І., начальнику Управління інспектування виробництва та сертифікації забезпечити:

- направлення Плану перевірок до Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємства;

- публікацію Плану перевірок у засобах масової інформації;

- виконання Плану перевірок у встановлені терміни.

3. Контроль за виконанням покласти на заступника голови Державної служби Буднікову Т.М.

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Державної служби

лікарських засобів

і виробів медичного

призначення

28.09.2007  N 518-Адм

ЗАТВЕРДЖУЮ

Голова Комітету

з контролю за наркотиками

М.Хобзей